钯催化剂是最重要的一类金属催化剂，在有机合成中应用非常广泛。过去几十年里，钯催化的不对称反应也取得了巨大的成就，但是，对于卡宾转移这类非常重要的有机反应，很少有钯催化剂能够给出很高的对映选择性。

最近，新葡的京集团3512vip周其林和朱守非带领课题组实现了首例钯催化不对称O-H键插入反应，获得了很高的对映选择性（最高达到99% ee）。这类钯催化不对称卡宾转移反应首次实现了重要手性砌块α-芳氧基苯乙酸衍生物的不对称催化合成，其原料简单易得，条件温和，底物适用范围广，可以方便地放大到克级规模，有很好的应用前景。在该反应中，钯催化剂表现出的活性和对映选择性超过了其它金属催化剂，显示出独特优势。这项研究表明，通过与手性螺环配体结合，钯催化剂同样可以实现高对映选择性的卡宾转移反应，对人们深入认识钯的卡宾化学具有重要意义。相关成果发表在Angew.Chem. Int. Ed.（DOI:10.1002/anie.201309820），并被选为HotPaper。

该研究得到了基金委，科技部，教育部和学院的资助。